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 2008年,主持酪酸梭菌活菌胶囊质量标准提高项目。2010年获得国家食品药品监督管理总局的批准。该项目将原酪酸梭菌活菌胶囊质量标准提高5倍,新标准是国内微生态制剂产品标准最高者。

2009年,申报的高密度发酵法生产酪酸梭菌活菌胶囊项目,获得国家中小企业创新基金立项,并于2012年通过结题验收。该项目采用了高密度发酵技术和新的湿菌体干燥技术,将酪酸梭菌发酵系数提高10倍。大大降低了能耗、提高了产量、缩短了生产周期、降低了成本。该项目技术为目前国内最环保、快捷、经济生产酪酸梭菌及其它微生态制剂的技术。

2010年,公司完成车间技术改造,并于2011年通过国家食品药品监督管理总局GMP认证现场检查并获得GMP证书。

2011-2013年,完成3项发明专利申报,并于2014年获得国家知识产权局授权通知书。

2013年,完成2010GMP技术改造,通过国家食品药品监督管理总局GMP认证现场检查并获得GMP证书。

2013年,完成三个新医疗器械的工艺研究及质量研究,目前正在申报过程中。

2014年,与山东省医疗器械研究所合作研发可吸收生物止血材料(聚乳酸微孔防粘连膜)。

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